Yeni bir gen tanımlandı

İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı’nda izlenen, kronik böbrek hastalıklarının en sık nedeni olan Üriner Sistemin Konjenital Anomalisi (USKA) olan bir ailenin, Hacettepe Üniversitesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı Nefrogenetik Laboratuvarı’nda yapılan genetik çalışmasında, FOXD2 adlı yeni bir gen tanımlandı.

Yeni bir gen tanımlandı
Yayınlama: 21.02.2024
A+
A-

“Kalıtsal Nadir Böbrek Hastalıklarında Yeni Genlerin Araştırılması” başlıklı proje kapsamında izlenen ve birinci derece kuzen olan anne babanın USKA tanılı 2 çocuğuyla ilgili araştırma sonuçları Münih Teknik Üniversitesi iş birliği ile Kidney International dergisinde yayımlandı.

Bir Yorum Yazın

Ziyaretçi Yorumları - 0 Yorum

Henüz yorum yapılmamış.